Validation de la précision du tensiomètre 3AS1-2 de Microlife pour une utilisation chez la femme enceinte présentant une tension artérielle basse

Évaluation de la précision du tensiomètre 3AS1-2 de Microlife chez les femmes enceintes présentant une tension artérielle basse afin d'étudier la possibilité de détecter une hypotension chez ces femmes habitant dans des pays à revenus faibles et intermédiaires.

Selon le protocole BHS, le dispositif 3AS1-2 de Microlife est précis lorsqu'il est utilisé sur des femmes enceintes présentant une tension artérielle basse. Le tensiomètre a été précédemment validé pour une utilisation chez la femme enceinte souffrant ou non de pré-éclampsie. Il remplit également tous les critères de l'OMS pour une utilisation dans des pays disposant de peu de ressources. Bien qu'aucune femme en situation précaire n'ait été incluse dans cette validation (pour des raisons pragmatiques et de sécurité), ce dispositif pourrait peut-être améliorer la détection de chocs dus à des hémorragies ou infections obstétricales tout en étant utilisé en cas de pré-éclampsie, notamment dans des pays à revenu faible et intermédiaire.

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http://www.microlife.com/media/1450/download/Nathan,%202015,%20V,%20BP%203AS1-2,%20low%20BP%20in%20Pregnancy.pdf?v=1